اكتشاف جين ضالع في الإصابة بالسكري

عثر فريق من الباحثين الدوليين على جين اطلقوا عليه اسم «بي تي في ون - PTV1» ضالع في اضعاف أنشطة التقنية التي تقودها الكلى لصالح الدورة الدموية بالجسم.
ومع مرور السنين تصاب الكلى بعجز غير قابل للشفاء.
وتلعب أنشطة هذا الجين دوراً سلبياً يساعد على رفع مستويات السكر في الدم بمعدل 5 مرات مقارنة بالحدود الطبيعية ما يؤدي الى الاصابة بمرض السكري.
لذلك وعن طريق اخماد أنشطة هذا الجين فإن الطبيب المعالج ينجح في التخلص من مجموعة من البروتينات الضارة التي تحول دون تطهير الدم من السموم والدهون السيئة المتراكمة داخله.
ويرى الاطباء السويسريون من جانبهم اشارات أولية لضلوع الجين «بي تي في ون وان -PTV1» في اعتلال الكلى السكري أي مرض الكلى التدريجي الناجم عن اعتلال الشعيرات الدموية في كيبيات الكلى علاوة على ذلك فإن اكتشاف هذا الجين وهو اختصار لكلمة «Plarmaytam avriant Translocatin» مسؤول عن وصول المريض إلى المرحلة الأخيرة من فشل وظائف وعمل الكلى.
والبديل المتوافر حالياً علاجياً وهو غسيل الكلى الذي يعتبر عملية ثقيلة للغاية على المسنين.
كما يعتبر الاطباء ان تعاظم مستويات هذا الجين بالجسم له دور غير مباشر في الاصابة بسرطان الثدي والمبيض.
وللعلاج ينبغي ان يأتي من حقن خاصة تعمل على ازالة هذا الجين من الدورة الدموية التي تتصل بسهولة تامة مع الكلى.
وعموماً ينبغي تطوير هندسة تقنيات التداخل في الحمض النووي الريبي «ار ان ايه - RNA» لمراقبة قائمة الجينات الموجودة بالجسم وان كانت كثافتها مقبولة اي عليها الخضوع لعملية «تسريح» جماعية من الجسم.

ماقصرت اخي

شكرا

يسلموا عالطرح
ربي يعطيك العافية ويبارك فيك
دمت بخير
ودي قبل ردي